Hier ist ein interessantes Video, in dem eine Person, die sich als Morgellons-befallen einschätzt, ihren frischrasierten Kopf unter UV-Licht gefilmt hat.
Donnerstag, August 7, 2008
Donnerstag, August 7, 2008
Hier ist ein interessantes Video, in dem eine Person, die sich als Morgellons-befallen einschätzt, ihren frischrasierten Kopf unter UV-Licht gefilmt hat.
Freitag, August 15, 2008 at 2:26
Morgellons is a skin disorder that was first described more than 300 years ago. The disease is characterized by fiber-like strands extruding from the skin in conjunction with various dermatologic and neuropsychiatric symptoms. For support: http://www.morgellons-disease-research.com/
Mittwoch, August 20, 2008 at 6:18
wenn ich meinen Kopf frisch rasiere und anschließend mit einem weißen Frotée Handtuch abwische. Hängen immer weiße Fasern an den Stoppeln, dann ein bisschen Schwarzlicht und mein Kopf sieht genauso aus wie auf dem Foto.
Samstag, September 20, 2008 at 10:54
@ Chegavion
hast Du auch den Film angeschaut?
Weisse Fusseln von einem Handtuch sieht man auch bei normalem Licht, ausserdem sind diese wesentlich stärker im Durchmesser.
Auf dem Foto ist deutlich zu sehen, dass der Durchmesser im Vergleich zu den Haarwurzeln stark unterschiedlich sind.
Dein theoretischer und auf Vermutungen beruhender Beitrag ist hier m. E. keine Hilfe! Schau mal, ob Du an Dir eine solche Faser finden kannst – z. B. mit Schwarzlicht und dann schau, wie Du sie entfernen kannst – und dann erzähl darüber!
Donnerstag, Oktober 23, 2008 at 12:23
Da ich mir den Kopf ebenfalls regelmäßig rasiere, werde ich das mal auf meine Art und weise überprüfen.
Zugegebenermaßen dachte ich zunächst auch an Kleinstfasern von einem Handtuch, Schwamm oder was auch immer.
Rein wissenschaftlich ist das Video, mangels fachlicher Untersuchung, jedoch kein Beweis.
Und wie der Vorredner schon schrieb: die Morgellons sind keine Erfindung des 21. Jahrhunderts.
Sobald ich das mal testen konnte, werde ich mich drüber äußern.
Donnerstag, April 9, 2009 at 1:34
Na der Link wurde von
http://www.morgellons-research.org wohl kopiert?
Ich habe die Krankheit auch und kann nur sagen, dass diese Pilzfasern usw. tatsächlich aus der Haut wachsen. Es ist ihre Biologie, so wie beim Insekt, so auch im Mensch und Tier. Es ist ein Bio-insektizid dass mittlerweile in der EU verboten wurde, nicht ohne Grund man will es vertuschen. Die Morgellons-Research seite ist die beste in der Welt, und der Author redet klartext über Pestizide und Verursacher, obwohl er sein Leben dadurch gefährdet. Er ist der einzige, der die Wahrheit herausfand. Er kämpft um sein Leben und dass der anderen und von allen Menschen überhaupt, die noch nicht betroffen sind. Nun sind aber auch unsere Kühe erkrankt, die an einer misteriösen Hautkrankheit leiden (N24.de) und zugrunde gehen. Guten Appetit!! Selbst die Amis ignorieren ihre eigenen Seiten und bitten ihn um Hilfe. Er war der erste der eine praktische Hilfe bei dieser Krankheit anbot vor 5 Jahren. All die anderen Seiten kopieren von ihm und denken nur ans Geld oder an Publicity, so wie diese verrückte Dr. Stanninger, die ständig mit UFO`s, Nanomachinen usw., absichtlich die Leute in die Irre führt, da sie von der Gen-industrie dafür bezahlt wird.
Es ist schlimm, dass man diese Krankheit hat und sie verleugnet wird und andere die nicht Betroffen sind immer dumme Kommentare abgeben. Soviel Unvermögen sich in was einzufühlen kennen wir ja schon. Wenn es nach solche gefühlsarmen Dummköpfen ginge, wäre die ERDE immer noch eine Scheibe und der Mittelpunkt vom Universum, richtig?
Diese Welt ist doch eh schon total verblödet.
Ist was in unserem Essen?
Montag, Juli 13, 2009 at 3:55
Ich bin Übersetzerin und beschäftige mich seit 2004 mit der Krankheit. Ich würde nicht Dr. Staninger schlecht machen, es forschen insgesamt im Moment drei Gruppen an der Krankheit, nichts ist bisher entschieden, es gibt noch keine festen Resultate, aber ein paar sehr interessante Hypothesen. Ich habe die besten Artikel übersetzt – aber das interssiert in diesem Land anscheinend niemanden. Solange wir nicht die Gesundheitsbehörden hier dazu bringen können, die Krankheit als solche anzuerkennen, erreichen wir gar nichts. Ich hoffe immer noch und übersetze weiter.
H.Hühne
Samstag, Juli 18, 2009 at 4:01
Nur Dummköpfe, die keine Ahnung von irgendwas haben können so argumentieren.
Ja, die Fasern, was Pilzsporen sind wachsen aus der Haut raus. Schon mal was von Endomykose gehört? Nein drum bleibt ihr auch 16 jährige Dummköpfe!!
Sonntag, Juli 19, 2009 at 7:38
Ich habe diese Krankheit in einem ausgeprägten Stadium.
Sporen, farbige Fäden und andere Formen wie Cocons sondert meine Haut ab.
Haare mit einem Biofilm fallen mir büschelweise aus.
Ich habe einen sehr guten Hausarzt und gehe von Zeit zu Zeit zu einer Naturheilerin. Ich kämpfe gegen diese schreckliche Krankheit – denn es ist wirklich eine schwere Krankheit.